Dr. rer. nat. Thomas Günther

Wissenschaftlicher Mitarbeiter, Habilitand

Thomas Günther studierte Chemie an der Technischen Universität München und arbeitete während seiner Bachelorarbeit an der Synthese und Markierung von Somatostatin-Rezeptorliganden.
Das Masterstudium absolvierte er ebenfalls an der Technischen Universität München und beschäftigte sich im Rahmen seiner Masterarbeit mit der Verbesserung der lipophilen Eigenschaften fluoreszierender Cy5-Farbstoffe durch Anbringen von Kohlenhydraten.
Im Rahmen seiner Promotion arbeitete er an der Entwicklung neuartiger GRPR-gerichteter Antagonisten zur verbesserten Bildgebung und Therapie des Prostata-/Brustkarzinoms. Seit 2020 arbeitet er an der Entwicklung neuer CCK-2R-gerichteter Liganden zur Bildgebung und Therapie des Medullären Schilddrüsenkarzinoms.


Forschung

  • Neuartige Chelator-basierte GRPR-gerichtete Antagonisten mit verbesserter Pharmakokinetik zur Bildgebung und Radiotherapie GRPR-exprimierender Malignitäten
  • Neuartige CCK-2R-adressierende Verbindungen zur verbesserten Bildgebung und Radiotherapie des medullären Schilddrüsenkarzinoms

Förderung

Gefördert durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft (DFG) - 461577150, Modul Eigene Stelle, Projekt: Neuartige Radiohybrid-basierte CCK-2R-gerichtete Liganden zur Bildgebung und Radiotherapie des Medullären Schilddrüsenkarzinoms


Lehre

  • Modul Pharmazeutische Radiochemie I (CH3301)
  • Modul Pharmazeutische Radiochemie II (CH3302)
  • Teile des Seminars des Moduls Forschungspraktikum Pharmazeutische Radiochemie mit Seminar und Vorlesung (CH3304b)
  • Teile der Vorlesung des Moduls Forschungspraktikum Pharmazeutische Radiochemie mit Seminar und Vorlesung (CH3304c)
  • Leiter des Praktikums des Moduls Radioaktivität, Radioanalytik und Herstellung von Radiopharmazeutika (CH3303b)

Publikationen

  • Substitution of L-Trp by α-methyl-L-Trp in 177Lu-RM2 results in 177Lu-AMTG, a high affinity GRPR ligand with improved in vivo stability; Guenther T, Deiser S, Felber V, Beck R, Wester HJ. J Nucl Med. 2022 Sep;63(9):1364-1370. Epub 2022 Jan 13.; DOI: https://doi.org/10.2967/jnumed.121.263323

  • Development of the First 18F-Labeled Radiohybrid-Based Minigastrin Derivative with High Target Affinity and Tumor Accumulation by Substitution of the Chelating Moiety; Günther T, Holzleitner N, Di Carlo D, Urtz-Urban N, Lapa C, Wester HJ. Pharmaceutics. 2023;15. doi: 10.3390/pharmaceutics15030826

  • Development and preclinical evaluation of 177Lu-AMTG, a novel pharmacophore-modified GRPR-targeted antagonist with improved metabolic stability; Günther, T, Beck, R, Felber, V, Deiser, S, Wester, HJ. European Association of Nuclear Medicine October 22 – 30, 2020 Virtual. Eur J Nucl Med Mol Imaging 2020, 47 (Suppl 1): S1–S753.

  • Preclinical results of novel GRPR-targeted antagonists with modified binding sequences; Günther T,  Fischer S,  Beck R, Wester, HJ. Journal of Nuclear Medicine 2020, 61 (supplement 1), 1054.

  • Synthesis and in vitro and in vivo evaluation of urea-based PSMA inhibitors with increased lipophilicity; Wirtz M, Schmidt A, Schottelius M, Robu S, Günther T, Schwaiger M, Wester HJ. EJNMMI Res. 2018 Aug 22;8(84)

  • Synthesis and preclinical evaluation of novel 18F-labeled Glu-urea-Glu-based PSMA inhibitors for prostate cancer imaging: a comparison with 18F-DCFPyl and 18F-PSMA-1007; Robu S, Schmidt A, Eiber M, Schottelius M, Günther T, Yousefi B, Schwaiger M, Wester HJ. EJNMMI Res. 2018 Apr 12;8(1):30